Пренатален скрининг

NIFTY pro, NIFTY twin & NIFTY mono

Една од клучните предности на NIFTY® е неговата неинвазивна природа, која го елиминира ризикот од спонтан абортус поврзан со инвазивните дијагностички процедури, како што се амниоцентеза или биопсија на хорионски ресички. Со значително намалување на потребата од инвазивни интервенции, NIFTY® нуди побезбедна и поудобна опција за пренатален генетски скрининг. Едноставноста и ефективноста на NIFTY® се неспоредливи. Потребен е примерок од само >5 ml мајчина крв, а NIFTY® користи врвна технологија за геномско секвенционирање и напреден биоинформатички софтвер. Со анализа на милиони фрагменти од ДНК на фетусот и мајката преку масовно паралелно секвенционирање (MPS), NIFTY® прецизно ги идентификува генетските аномалии, независно од клиничките симптоми, обезбедувајќи висока прецизност и сигурни резултати.

6
Апарати
5
Вработени
150000
Тестирани
99
точност

Поставуваме нови стандарди на генетски скрининг!

Со најнова BGI технологија

Пренатален и скрининг на новороденчиња

99%

Скрининг за генетски болести и ризици

99%

Онколошки генетски панели

99%

Молекуларно тестирање

99%

Секвенционирање од нова генерација

99%

Закажете термин!

Нашиот тим од искусни здравствени работници се посветени за обезбедување највисок стандард на нега.

Тимот се состои од 5 членови.
Ние комбинираме експертиза, напредни медицински технологии и пристап фокусиран на пациентите за да се осигураме дека секој пациент што ќе помине низ нашите врати го добива вниманието и третманот што го заслужува.

Во нашата генетска лабораторија ние сме посветени за поместување на границите на генетско истражување, дијагностика и персонализирана медицина. Ние се стремиме да бидеме водечка сила во областа, обликувајќи ја иднината на здравството преку револуционерни откритија и врвни технологии.

Нашата мисија е да ги отклучиме тајните на човечкиот геном и да го преведеме ова знаење во практични апликации што ќе ја револуционизираат здравствената заштита.

Нашиот блог