Медицинска генетика и геномика
GinekaliX Genetic Labоratory, лабораторија за медицинска генетика и геномика каде нудиме широк спектар на услуги: од пред зачнување, бременост, новороденче и во текот на детството и зрелоста - кои ги задоволуваат потреби на нашите пациенти и го одржуваат квалитетот од здравствените услуги на највисоко ниво.
Медицинска генетика и геномика
GinekaliX Genetic Labоratory, лабораторија за медицинска генетика и геномика каде што нудиме широк спектар на услуги: од пред зачнување, бременост, новороденче и во текот на детството и зрелоста - кои ги задоволуваат потреби на нашите пациенти и го одржуваат квалитетот од здравствените услуги на највисоко ниво.
Пренатални генетски тестирања и скрининзи за новороденчиња
Раното откривање овозможува навремена интервенција и информирано донесување одлуки за подобрување на здравствените резултати.
Генетски заболувања и ризик фактори
Овозможуваме проценка на ризикот, превентивни стратегии, точна дијагноза, приспособена интервенција, персонализирани планови за лекување и генетско советување.
Онколошки генетски панели
Со сеопфатни панели за проценка на релевантните гени поврзани со поврзани со ракот, ви овозможуваме да донесувате информирани одлуки за персонализирана онколошка нега.
Молекуларно тестирање на микроорганизми и вируси
Рано откривање и точна дијагноза на инфекции, кои овозможуваат брзи одлуки за третман, ефикасна контрола на инфекцијата и оптимизирана грижа за пациентот.
Секвенционирање од нова генерација и генски панели
Секвенционирање на цели егзоми, геном и таргетирани генски панели, кои обезбедуваат длабински увид, точни дијагнози, проценка на ризик и персонализирани планови за лекување.
Пренатален скрининг
NIFTY pro, NIFTY twin & NIFTY mono
Една од клучните предности на NIFTY® е неговата неинвазивна природа, која го елиминира ризикот од спонтан абортус поврзан со инвазивните дијагностички процедури, како што се амниоцентеза или биопсија на хорионски ресички. Со значително намалување на потребата од инвазивни интервенции, NIFTY® нуди побезбедна и поудобна опција за пренатален генетски скрининг. Едноставноста и ефективноста на NIFTY® се неспоредливи. Потребен е примерок од само >5 ml мајчина крв, а NIFTY® користи врвна технологија за геномско секвенционирање и напреден биоинформатички софтвер. Со анализа на милиони фрагменти од ДНК на фетусот и мајката преку масовно паралелно секвенционирање (MPS), NIFTY® прецизно ги идентификува генетските аномалии, независно од клиничките симптоми, обезбедувајќи висока прецизност и сигурни резултати.
Апарати
Вработени
Тестирани
точност
Поставуваме нови стандарди на генетски скрининг!
Со најнова BGI технологија
Пренатален и скрининг на новороденчиња
Скрининг за генетски болести и ризици
Онколошки генетски панели
Молекуларно тестирање
Секвенционирање од нова генерација
Закажете термин!
Нашиот тим од искусни здравствени работници се посветени за обезбедување највисок стандард на нега.
Тимот се состои од 5 членови.
Ние комбинираме експертиза, напредни медицински технологии и пристап фокусиран на пациентите за да се осигураме дека секој пациент што ќе помине низ нашите врати го добива вниманието и третманот што го заслужува.
Во нашата генетска лабораторија ние сме посветени за поместување на границите на генетско истражување, дијагностика и персонализирана медицина. Ние се стремиме да бидеме водечка сила во областа, обликувајќи ја иднината на здравството преку револуционерни откритија и врвни технологии.
Нашата мисија е да ги отклучиме тајните на човечкиот геном и да го преведеме ова знаење во практични апликации што ќе ја револуционизираат здравствената заштита.