Покрај трисомијата и анеуплоидијата, NIFTY® има и проширен опсег кој опфаќа 96 најчести генетски абнормалности, вклучително и микроделеции и дупликации, кои можат да имаат значителни здравствени импликации по раѓањето на бебето. Раното откривање на овие состојби овозможува соодветна медицинска поддршка и сеопфатен пристап кон пренаталната нега.
- Безбедност: Неинвазивен тест, без ризик за мајката или бебето
- Точност: Чувствителност од практично 99% и занемарлива стапка на лажно позитивни резултати (<1%)
- Рано откривање: Достапен почнувајќи од 10-тата недела на бременоста
- Сеопфатно тестирање: открива трисомии на хромозомите 13, 18, 21, X и Y, како и X моносомија
- Едноставност: Потребен е само мал примерок од мајчината крв (>5 ml)
- Широк опсег: скрининг за 96 генетски абнормалности, вклучувајќи микроделеции и дупликации
- Брзина: резултатите се добиваат за помалку од 10 дена