Раното откривање овозможува навремена интервенција и информирано донесување одлуки за подобрување на здравствените резултати.
Нашата мисија
Ние сме посветени за обезбедување на најсовремени неинвазивни услуги за пренатално тестирање кои им овозможуваат на идните родители сеопфатен увид во генетското здравје на нивното бебе. Преку врвното секвенционирање од следната генерација (NGS) и технологиите засновани на array со висока резолуција, нудиме точни и сигурни решенија за тестирање за низа генетски абнормалности. Нашиот тим од експерти е посветен за обезбедување на вашиот спокој за време на драгоценото патување низ бременоста.
Воедно, се гордееме што ги проширивме нашите услуги за да вклучиме врвни скрининзи и за новороденчиња, обезбедувајќи го здравјето и благосостојбата на вашето малечко уште од самиот почеток. Нашите напредни технологии и експертиза ни овозможуваат многу рано и на време да откриеме широк спектар на наследни метаболични абнормалности.
Нашите услуги
Nifty Pro - неинвазивно пренатално тестирање
Nifty Pro е нашата водечка услуга, која ја користи технологијата за секвенционирање од следната генерација (NGS) за да ја анализира феталната ДНК надвор од клетките во мајчината крв. Овој напреден скрининг тест овозможува рано откривање на 96 генетски абнормалности, обезбедувајќи скапоцени увиди во здравјето на вашето бебе без никаков ризик за бременоста. Верувајте му на Nifty Pro да ве води кон информирано донесување одлуки за здрава иднина.
Nifty Twins - генетско тестирање за близнаци
Посакувањето добредојде во светот на близнаци е несекојдневно искуство, а Nifty Twins е тука да ве поддржи во секој чекор. Користејќи ја нашата врвна NGS технологија, вршиме неинвазивно пренатално тестирање за да обезбедиме благосостојба на двете бебиња истовремено. Со Nifty Twins, можете да уживате во патувањето за родителството на близнаци со доверба и радост.
Nifty Mono - тестирање за моногенетски болести
Nifty Mono е специјализирана скрининг услуга дизајнирана да го процени ризикот од 27 моногенетски абнормалности, кои опфаќаат повеќе од 100 потенцијални заболувања. Со анализа на феталната ДНК надвор од клетките, овој напреден тест обезбедува детални генетски информации, охрабрувајќи ве да донесувате информирани одлуки во врска со здравјето и благосостојбата на вашето бебе.
CytoView - пренатална цитогенетска анализа
Нашата комплетна CytoView услуга користи компаративна геномска хибридизација (aCGH) базирана на array со висока резолуција за проценка на 512 генетски болести. Оваа сеопфатна анализа обезбедува темелна проценка на хромозомското здравје на вашето бебе. Со Complete CytoView, ние се стремиме да ви ги обезбедиме најточните и детални генетски информации достапни во моментов.
Молекуларен кариотип - откривање генетски варијации
Искусете ја прецизноста на молекуларното кариотипизирање, најсовремена техника која ни овозможува да идентификуваме суптилни генетски варијации поврзани со развојни абнормалности. Нашата услуга молекуларен кариотип користи напредни технологии за да открие клучни сознанија, помагајќи ви да донесувате информирани одлуки за време на бременоста.
Кариотип на периферна крв
Нашата услуга за кариотип на периферна крв е дизајнирана да го анализира хромозомскиот состав на периферните крвни клетки. Оваа вредна дијагностичка алатка е прозорец кон генетското здравје и помага во откривање на генетски нарушувања, обезбедувајќи ви појасно разбирање на вашето генетско здравје.
Кариотип на периферна крв за парови
За да обезбеди здраво и среќно патување кон родителството, ја нудиме услугата кариотип на периферна крв за парови за проценка на генетска компатибилност. Со проценка на генетскиот состав на двата партнери, можеме да ги идентификуваме потенцијалните ризици и да ве водиме низ одлуките за планирање на семејството.
Nova - скрининг тест за новороденчиња
Nova е револуционерна услуга за скрининг на новороденчиња дизајнирана да идентификува повеќе наследни метаболни абнормалности, овозможувајќи рана интервенција и проактивно управување со здравствената заштита. Посветени сме за обезбедување научно издржан и точен скрининг, со вклучување на болести според авторитетни глобални упатства и подвидови на болести кои вклучуваат 246 гени.
Хајделберг - традиција на генетска извонредност
Тоа е најсовремен метод кој го анализира генетскиот профил на вашето дете за широк спектар на состојби. Со откривање на вредни сознанија за нивниот уникатен генетски состав, можеме да ви помогнеме да преземете проактивни чекори кон превентивна здравствена заштита и персонализирани третмани. Тоа е како да имате кристална топка за здравјето на вашето бебе!
Го разбираме значењето на секоја бременост и сме посветени да ви обезбедиме најквалитетни услуги за генетско тестирање. Нашата посветеност на точност, доверливост и сочувствителна грижа нè издвојува. Направете го следниот чекор за обезбедување поздрава иднина за вашето семејство. Контактирајте нѐ денес за да закажете состанок или да дознаете повеќе за нашите напредни услуги за пренатално генетско тестирање и скрининг за новороденчиња. Дозволете ни да бидеме ваш доверлив партнер во ова неверојатно поглавје од животот. Кога станува збор за здравјето и иднината на вашето семејство, верувајте во експертизата и најсовремените технологии на GinekaliX Genetic Lab.